«Соломон Грюнди» приходит в TikTok, чтобы опровергнуть стереотипы об альбинизме
Коллаж с Соломоном Грюнди (в центре), Лизетт Эммануэль Ваффо (слева) и Бланш Карель Ньосси (справа) на фоне горы Камерун и архивной карты Старого Камеруна. Иллюстрация Minority Africa, используется с разрешения
[Все ссылки в тексте — на английском языке.]
Эта статья Эрвина Айоты опубликована Minority Africa 9 ноября 2024 года. Переведённая версия материала предлагается на Global Voices в рамках соглашения о совместном использовании контента.
Уиллем Билле Эконголо, известный в TikTok как Соломон Грюнди 237, — искусный собеседник, который просвещает и занимает свою аудиторию, рассказывая увлекательные истории. Тридцатидвухлетний онлайн-журналист анализирует текущие события в Камеруне, делится информацией о происхождении слов и рассказывает о проблемах, с которыми сталкиваются люди с альбинизмом.
В Камеруне проживает около 2200 человек с альбинизмом, а в Африке к югу от Сахары это заболевание встречается у одного из 5000 человек. Альбинизм — врождённый значительный дефицит меланина и отсутствие пигментации. Он также связан с высоким уровнем заболеваемости раком кожи и проблемами со зрением. В странах Африки к югу от Сахары, в том числе в Камеруне, бытует множество негативных культурных стереотипов о людях с альбинизмом: считается, что они связаны с колдовскими практиками, а потому часто подвергаются социальному остракизму.
Уиллем — человек с альбинизмом, который помогает изменить отношение к этому заболеванию через социальные сети Камеруна. Когда Уиллем рос, от внешней агрессии его защищала семья, но когда юноша достиг зрелого возраста, то столкнулся с суровыми реалиями жизни с альбинизмом в регионе.
Как Уиллем рассказал Minority Africa, новый мир — создание контента — открыли для него видео на YouTube: «На этой платформе были парни, которые могли тебя учить и развлекать, не как в телевизоре. Этот стиль изменил мою жизнь: я понял, что могу смотреть всё и сразу, и не ждать повторного показа».
Получив диплом в области массовых коммуникаций и журналистики по специальности «социальная работа», Уиллем почувствовал, что готов войти в сферу, где бал вершат создатели развлекательного контента: «Мне нужно было проложить свой путь и привнести туда что-то помимо развлечений».
Преодолевая трудности
Пять лет спустя Уиллем может похвастаться внушительной аудиторией в 70 000 человек на различных платформах благодаря публикации образовательного контента. Но добиться такого было весьма непросто.
Люди с альбинизмом в Камеруне веками страдают от дискриминации из-за укоренившихся культурных предрассудков и верований. Наиболее распространённые трудности — социальная изоляция, неприятие со стороны семьи и общества, ритуальное преследование [pdf, 263 КБ] и насилие. В Камеруне людей с альбинизмом часто уничижительно называют «нгенгеру» или «мукала».
В школах одноклассники избегают детей с альбинизмом из страха, удивления или отвращения. В парикмахерских люди с альбинизмом забирают свои остриженные волосы, опасаясь, что их могут использовать со злонамеренными целями. Однако после совершеннолетия ситуация не меняется, в обществе сохраняются всё те же предрассудки, осложняющие любой процесс, от поиска работы до любовных отношений.
Несмотря на все проблемы, благодаря просветительским и информационным кампаниям есть и позитивные изменения. Во время Международного дня распространения информации об альбинизме, который отмечается ООН 13 июня, по всему миру говорят об успехах, достигнутых в этой сфере правозащитными организациями. Когда Уиллем начинал свой путь в 2019 году, интерес к проблеме был очень низок. Инфлюэнсер признался: «Если вы не сильны духом, вы можете сдаться». Однако он по-прежнему мечтал о просвещении населения и создании сообщества, в котором можно найти поддержку.
Оскорбления и насмешки в интернете не утихают. «Когда со мной кто-то не согласен, иногда люди скатываются в оскорбления и тыкание в мой альбинизм», — говорит Уиллем. Со временем он научился блокировать негатив, заботясь о своём психическом здоровье.
Реализация и достижения
Однако неудачи не останавливают Уиллема. Его исследования, интерес к обучению и обмену информацией, а также страсть к истории и открытиям привели к созданию важной базы данных о Камеруне. TikTok Уиллема для многих стал полезным ресурсом о происхождении имён, вещей, мест и терминов, о которых люди слышат каждый день, но знают мало. Работа инфлюэнсера способствует возрождению уважения к камерунским языкам и традициям.
Используя современные тренды и разные форматы аудиовизуального контента, Уиллем помог привлечь внимание к альбинизму в камерунском обществе и мотивировал свою аудиторию бороться со сложившимися стереотипами.
Многие подписчики искренне благодарны проекту Уиллема за то, что он помог им открыть для себя новые рабочие возможности. Однако кульминационным моментом для инфлюэнсера стал момент, когда его работу признал отец. Это произошло после видеоролика, объясняющего термин «нгенгеру».
My dad came from work one day and asked when I made it, that it helped his colleagues who were sharing the video without knowing it was his son and it made him happy.
Однажды мой папа пришёл с работы и спросил, когда я успел столь многого добиться. Моё видео помогло его коллегам, причём они делились роликом, не зная, что автор — сын их сотрудника. Отец был счастлив.
Люди с альбинизмом в стране
Для людей с альбинизмом 2024 год — знаковый. Бланш Карель Ньосси стала первым человеком с альбинизмом, который претендовал на национальную корону в конкурсе «Мисс Камерун». 26-летняя девушка представляла Северо-Западный регион и заняла почётное второе место. Получившая корону как «Мисс Альбино» в 2022 году, Бланш выступает в социальных сетях за повышение информированности общества об альбинизме.
Лизетт Эммануэль Ваффо, известная в Камеруне актриса озвучивания, тоже живёт с альбинизмом. Её голос — голос популярного автоответчика мобильной связи — знает каждый:
votre correspondant n’est pas disponible pour le moment, veuillez rappeler ultérieurement…
Ваш абонент сейчас недоступен, пожалуйста, перезвоните позже…
Она поверила в свои силы, когда работала аниматором на радио. Её очаровательный голос звучал в рекламных кампаниях многих местных, многонациональных и международных организаций. Лизетт популяризировала профессию и разработала шаблон для обучения озвучиванию, с учётом камерунских фонетических особенностей. Она организовывала семинары по навыкам озвучивания и принимала в них участие, обучала и создавала сообщество молодёжи, желающей работать в этой сфере.
Изменить отношение к людям с альбинизмом помогают значимые персонажи сектора развлечений: Эмма Морган, Boy TAG и Мола Монгомбе. Сейчас молодёжь Камеруна увлекается фольклорной музыкой, и Мола Монгомбе стал всеобщим любимцем благодаря таким хитам, как «Moname», «Jongele» и «Dora Love». Уникальным артистизмом и стилем Молы гордится его племя баквери, певец представляет племя благодаря контракту с одной из ведущих телекоммуникационных компаний страны.
По информации VOA News, правительство Камеруна уделяет внимание содействию социально-экономической интеграции и защите людей с альбинизмом. Несколько организаций, в том числе Under The Same Sun, Всемирная ассоциация по пропаганде и солидарности альбиносов и Ассоциация по продвижению альбиносов в Камеруне, активно работают над информированием аудитории и защитой прав людей с альбинизмом в стране.
Что в будущем?
Хотя Уиллема радуют отзывы и общение с подписчиками, он хочет добиться большего: «Моя цель — создать онлайн-телевидение в области образования и журналистики. В планах — сотрудничество с другими авторами, чтобы делиться знаниями о Камеруне и Африке, которые обычно не изучаются в школах».
В этом контексте Уиллем отмечает важность родительского участия.
Parents should educate their children. When your child makes fun of an albino child, tell them, ‘You shouldn’t do that, that’s a child like you’.
Родители должны заниматься просвещением собственных детей. Когда ваш ребёнок дразнит ребёнка с альбинизмом, скажите ему: «Ты не должен так поступать, это такой же малыш, как и ты».
Уиллем призывает людей с альбинизмом брать на себя роль лидера, превращая слабости в преимущества: «Давайте скорее сделаем нашу слабость — нашей силой. Независимо от цвета и вида кожи, делайте то, что должны, и делайте это хорошо».
